Year 9, Number 36, April 2007

Hallazgos patológicos con PET-FDG en personas sin patología conocida.

Eduardo M. Gil Martínez [1], Carmen Durán Barquero, [2], María José Torres Tárraga. [3], Pedro González Cabezas. [3], Borja Mohedano Ferrer. [1], Francisco Moya García. [1].
[1]Pet Cartuja. Sevilla.
[2]Pet Salud. Valencia.
[3]Pet Mediterráneo. Alicante.

Correspondence:

Dr. Eduardo Manuel Gil Martínez. Médico Nuclear.
Centro Pet Cartuja.
C/ Torricelli, 22 Bajo. 41092. Sevilla.
TLF: 954467272 FAX: 954467065
E-MAIL:edugilb@supercable.es

Cita/Reference:
Dr. Eduardo Manuel Gil Martínez et al.
Médico Nuclear.Hallazgos patológicos con PET-FDG en personas sin patología conocida.Alasbimn Journal 9(36): April 2007. Article N° AJ35-6.

 

 

 

Introducción


Es conocida la alta capacidad de la tecnología PET-FDG para la detección de lesiones desconocidas en pacientes oncológicos, que según el estudio de la Agencia Española de Tecnologías Sanitarias alcanza el 39% de los casos. Nos planteamos hacer un estudio para valorar dicha capacidad, aunque en este caso aplicada en personas que no presenten patología conocida alguna.

Se ha efectuado un estudio retrospectivo de 41 personas sanas que se realizaron PET-FDG de cuerpo completo. En dicho estudio, se pretende objetivar las posibilidades de la PET-FDG de cuerpo completo para localizar lesiones desconocidas y por ende asintomáticas en dichas personas. Dichas lesiones se catalogarán dentro de malignas y no malignas, siendo el primer grupo el que se beneficiará de este diagnóstico precoz y por tanto de un tratamiento más efectivo.

 

 

 

Material y métodos


Se realiza estudio retrospectivo de 41 individuos sin patología conocida que se realizaron estudio PET-FDG de cuerpo completo. De ellos, en 37 de los individuos no existían antecedentes personales ni familiares de patologías oncológicas, mientras que 4 de los casos, sí presentaban antecedentes familiares de matiz oncológico.

El grupo de pacientes estaba formado por 21 mujeres (51.22% del total) y 20 hombres (48.78% del total). La edad media de los individuos era de 52.04 años, repartiéndose entre el 48.62 años de edad media del grupo de las mujeres y el 55.46 años de edad media del grupo de los hombres.

A todos se les realizó estudio PET-FDG de cuerpo completo tras la administración de una dosis de 18F-FDG que osciló entre los 300-370 MBq de actividad. Antes de comenzar el estudio, se determinó la glucemia de los individuos sin que se observasen alteraciones en la misma; siéndole posteriormente administrado a cada uno de ellos, 10 mg. de relajante muscular (Valium ®).

A continuación se procedió a la realización de la adquisición de las imágenes y posterior valoración de las mismas.

 

 

 

Resultados


Una vez estudiados todos los resultados de los 41 pacientes, apreciamos que en 25 de ellos, (60.92% del total) no existen aumentos del metabolismo de la FDG que sugieran algún tipo de anomalía. Por el contrario en los 16 restantes (39.08% del total), se aprecian focos de hipermetabolismo de la FDG sugestivos de patología de diverso grado.

Las lesiones apreciadas en los distintos individuos, se localizaban en 5 casos en tiroides, 3 en sigma, 2 en territorio pélvico femenino (ovario), 1 en riñón, 1 en bazo, 1 ósea, 1 en laringe, 1 pretraqueal retrocava y 1 en región paradentaria. Una vez que se localizaron cada una de las lesiones de los distintos individuos, se procedió a investigar la etiología de las mismas, con diversas pruebas diagnósticas. Tras ellas, se confirma que 4 de los pacientes presentaban lesiones tumorales, lo que supone un 25% de los estudios patológicos (ver Tabla 1), 2 presentaban lesiones displásicas premalignas (12.5% de los estudios patológicos; ver Tabla 2) y 10 presentaban lesiones no malignas ( 62.5% de los estudios patológicos; ver Tabla 3)

 

Tabla 1. – Representa los pacientes a los que se le detectó patología tumoral.

Paciente

Sexo

Hallazgo

Antecedentes familiares

Método
diagnóstico

1

Mujer

Cáncer de tiroides

Analítica-PAAF

2

Mujer

Cáncer de sigma

No

Biopsia

3

Varón

Cáncer de laringe

No

Biopsia

4

Varón

Adenopatías pretraqueales

No

TAC y seguimiento

 

Tabla. 2. – Representa los pacientes a los que se le detectó patología displásica premaligna.

Paciente

Sexo

Hallazgo

Antecedentes familiares

Método
diagnóstico

5

Varón

Pólipo displásico en sigma (1cm)

No

Colonoscopia-Biopsia

6

Varón

Pólipo displásico en sigma (0.8cm)

No

Colonoscopia-Biopsia

 

Tabla. 3. – Representa los pacientes a los que se le detectó patología no maligna.

Paciente

Sexo

Hallazgo

Antecedentes familiares

Método
diagnóstico

7

Varón

Patología tiroidea. Hipertiroidismo

No

Analítica-PAAF

8

Varón

Patología tiroidea. Hipertiroidismo

No

Analítica-PAAF

9

Mujer

Patología tiroidea. Hipertiroidismo

No

Analítica

10

Mujer

Patología tiroidea. Hipertiroidismo

No

Analítica-PAAF

11

Varón

Quiste renal

No

RNM

12

Varón

Quiste esplénico

No

RNM

13

Mujer

Mioma ovárico

No

RNM

14

Mujer

Mioma ovárico

No

RNM

15

Varón

Patología articular hombro

No

RNM, TAC

16

Varón

Patología dentaria

No

Inspección local

 

 

 

 

Discusión


Es conocida la alta sensibilidad de la PET-FDG para diagnosticar la existencia de patología oncológica y patología infecciosa-inflamatoria 123. Un estudio realizado por la Agencia Española de Tecnologías Sanitarias (AETS) informa que en pacientes oncológicos diagnosticados, el empleo de la PET-FDG de cuerpo completo, permite detectar en un 39% de los casos, nuevas lesiones que no se conocían 4.

En nuestro trabajo, partimos de un grupo poblacional de pacientes sanos. Al realizarles la PET-FDG de cuerpo completo, se pretendía determinar la existencia  o no de patologías no conocidas hasta ese momento.

Una vez realizados todos los estudios, concluimos en que un 39.02% de los individuos estudiados (que se corresponde con 16 individuos), presentan anomalías en la distribución metabólica de la FDG.

Estos hallazgos al ser estudiados con las técnicas diagnósticas complementarias para determinar su etiología, nos indican que en 4 individuos (un 25% de los 16 pacientes patológicos, que se corresponde con un 9.75% del total de 41 personas estudiadas) se detecta patología tumoral. De estas 4 personas, solo en uno de ellos (25% de pacientes con patología tumoral) presentaba antecedentes familiares oncológicos.

En 2 individuos se detectaron imágenes PET-FDG patológicas que finalmente se diagnosticaron como pólipos displásicos premalignos intestinales (un 12.5% de los 16 pacientes patológicos, que se corresponde con un 4.8% del total de 41 personas estudiadas).

En 10 individuos se determinó la existencia de patologías no malignas diversas (un 62.5% de los 16 pacientes patológicos, que se corresponde con un 24.39% del total de 41 personas estudiadas). 

Estos hallazgos anómalos en PET-FDG apreciados en el grupo en estudio 56789101112, nos lleva a la consideración de valorar la capacidad de detección precoz de lesiones no conocidas y no sintomáticas, frente a otras técnicas de imagen como pueden ser la TAC o la RNM. Es importante resaltar que de los 16 casos con anomalías, en 4 eran lesiones tumorales malignas que no presentaban sintomatología y en 2 casos se correspondieron con pólipos displásicos premalignos; lo que se traduce en un 14.55% del total de los 41 individuos estudiados.

Un último apunte debe hacerse para reseñar la media de edad de los pacientes estudiados en el presente trabajo, que es de 52.04 años. Teniendo presente que la incidencia tumoral aumenta con la edad, es razonable pensar que si el grupo de estudio hubiera presentado una media de edad superior, pudieran aumentar el número de tumores malignos no sintomáticos detectados con la PET.

Aunque son necesarios posteriores estudios en este sentido, consideramos que la PET puede ser una útil herramienta para el diagnóstico precoz de patología tumoral presintomática no sospechada.

 

 

 

Bibliografía


1.

Rodríguez M, Asensio C. Uso  tutelado de la tomografía por emisión de positrones (PET) con 18FDG. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS). Instituto de Salud Carlos III. Ministerio de Sanidad y Consumo. Noviembre de 2005. Volver

2.

Gámez  C,  Cabrera A, Sopena  R et al. Positron emission tomography (PET) in clinical oncology [Part I]] Rev Esp Med Nucl. 2002 ;21:41-60. Volver

3.

Gil EM, Mohedano B, Ramírez MA, González P, Durán C, Moya F. Captación fisiológica y no maligna de 18FDG en estudio PET de cuerpo completo. Alasbimn Journal.2007; 35. Volver 

4.

Agress H Jr, Cooper BZ.. Detection of clinically unexpected malignant and premalignant tumors with whole-body FDG PET: histopathologic comparison. Radiology 2004 Feb;230(2):417-22. Epub 2003 Dec 29. Volver

5.

Kym TY, Kym WB, Ryu JS, Gong G, Hong SJ, Shong YK. 18F-fluorodeoxyglucose uptake in thyroid from positron emission tomogram (PET) for evaluation in cancer patients: high prevalence of malignancy in thyroid PET incidentaloma. Laringoscope 2005 Jun;115(6):1074-8. Volver

6.

Chen YK, Chen YL, Cheng RH, Yeh CL, Lee CC, Hsu CH. The significance of FDG uptake in bilateral thyroid glands. Nucl Med Commun 2007 Feb;28(2):117-122.   Volver

7.

Kao CH. FDG uptake in a huge uterine myoma. Clin Nucl Med 2003 Mar;28(3):249. Volver

8.

Kao CH.Incidental findings of FDG uptake in dental caries. Clin Nucl):610.Volver

9.

Ames J, Blodget T, Metlzer C. 18F-FDG uptake in an ovary containing a hemorrhagic corpus luteal cyst: false-positive PET/CT in a patient with cervical carcinoma.AJR Am J Roentgenol 2005 Oct;185(4):1057-9. Volver

10.

Wandler E, Kramer EL, Sherman O, Babb J, Scarola J, Raffi M.Diffuse FDG shoulder uptake on PET is associated with clinical findings of osteoarthritis. AJR Am J Roentgenol 2005 Sep;185(3):797-803. Volver

11.

Wang KB, Hung GU, Lin WY. Calyceal diverticulum in FDG-PET imaging. Kaohsiung J Med Sci 2006 Jan;22(1):30-3. Volver

12.

Tatlidir R, Jadvar H, Bading JR, Conti PS. Incidental colonic fluorodeoxyglucose uptake: correlation with colonoscopic and histopathologic findings. Radiology 2002 Sep;224(3):783-7. Volver

 

 

Sitio desarrollado por SISIB - Universidad de Chile